Idag opereras Prinsessans lilla hjärtekompis, för snart fyra år sedan låg de där bredvid varandra på 3-rummet på 323:an. Den ena opererad och den andra i väntan på operation. Då och där pratade vi inte, vi hälsade och nickade åt varandra, alla hade fullt med sitt. Inne i sjukhusbubblan som jag kallar det. Men senare hittade vi varandra på nätet, två tjejer födda nästan samtidigt med nästan samma ovanliga hjärtfel.
Idag gör hjärtekompisen samma operation som Prinsessan gjorde i höstas, conduiten ska bytas och vi håller nu våra tummar här.
-För att inget ska komma emellan och operationen bli av
-För att operationen går lika snabbt och smidigt som Prinsessan
-För att man får in den där större kontegran, vilket innebär möjligheter till kateterisering i framtiden.
-För att föräldrarna snart ska få komma och krama om sin prinsessa igen på IVA. Så att de kanske orkar och vågar börja andas igen.
Allt detta håller vi tummarna för och ber en liten bön för idag, ni är i våra tankar idag!
UPDATE - allt har gått bra enligt planerna och det värmer gott i hjärtat :-)
Detta är vår berättelse om en resa med förhinder, vårt liv med Prinsessan. Men även reflektioner och funderingar kring den värld vi lever i och den värld Prinsessan kommer att växa upp i. Vår hjärtis föddes den 29:e augusti 2007 med två allvarliga hjärtfel, truncus arteriosis och avbruten aortabåge. I skrivande stund är Prinsessan nu 6 år, har opererats tre gånger, har börjat förskoleklass och lärt sig att cykla.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar